Congreso Genómica
en Salud

Realizó estancias de investigación en los Institutos de Genética Humana de la Universidad Erlangen-Nürnberg, de Toxicología y Farmacología de la Universidad de Würzburg, en Alemania, y en el Centro Nacional de Investigación en Toxicología, FDA, Jefferson, Arkansas, Estados Unidos.

El doctor Herrera ha venido desarrollando dos líneas de investigación relevantes en el área de la carcinogénesis. Ha publicado numerosos artículos en revistas indexadas y de alto impacto como International Journal of Oncology, Trends in Parasitology y Mutation Research. Cuenta también con seis capítulos de libro, uno de ellos en la prestigiada edición del Advanced Therapy in Gastroenterology and Liver Disease.

Forma parte del Comité Académico de la Unidad de Biomedicina, Facultad de Estudios Superiores Iztacala; en las comisiones de Ética e Investigación del Hospital General “Manuel Gea González”; en la Comisión de Investigación del INCan; y en la Comisión de Investigación de la Facultad de Medicina de la UNAM. Pertenece al Comité Académico del Programa de Doctorado en Ciencias Biomédicas en donde es Profesor. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores y miembro numerario de la Academia Nacional de Medicina y de la Academia Mexicana de Ciencias.

Estuvo al frente de la Dirección de Investigación del InCAN, desde donde logró gestionar la Clínica de Cáncer Hereditario, el Centro de Investigación en Prevención, así como las Clínicas de Prevención en Torreón, Monterrey y Puebla. Actualmente es el Director del Instituto Nacional de Medicina Genómica INMEGEN

Jorge E. Valdez-Garcia (jorge.valdez@tec.mx) es un líder de opinión en el ámbito de la salud que actualmente se desempeña como Decano de la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud del Tecnologico de Monterrey, cuenta con 25 años de experiencia en Medicina Académica. Es Médico Cirujano, especialista en Oftalmología y subespecialista en Córnea y Cirugía Refractiva con una Maestría en Ciencias Médicas y un Doctorado en Investigación Médica y Qirúrgica. Investigador (SNI 1) en ciencias de la salud.

Es Autor de 5 libros, 17 capítulos y de 111 artículos en el área médica y de ciencias de la salud. Cuenta con una larga carrera de alta dirección en instituciones del sector salud en las áreas de planeación estratégica, calidad y educación en salud, habiendo sido Director General de Planeación y Desarrollo en Salud, así como también ocupo la Dirección General de Calidad y Educación en Salud de la Secretaria De Salud.

El Dr. Valdez tiene una amplia trayectoria liderando organizaciones profesionales, habiendo presidido más de 7 asociaciones médicas nacionales e internacionales. Es reconocido por su trabajo innovador en la formación de líderes en el ámbito de salud, a través de seminarios y diplomados especializados en liderazgo médico y de ciencias de la salud. Ha sido acreedor de varias distinciones por su labor en el sector salud: como lo son; Premio Bienal de Oftalmología PUIS-SMO, habiéndolo recibido en dos ocasiones, Premio Nacional de Salud Coparmex, Medalla al Mérito Médico "Dr. Carlos Canseco" Municipio de Monterrey, Premio de Investigación Médica “Dr. Jorge Rosenkranz”, Premio a la Trayectoria Científica del Colegio de Médicos Cirujanos del estado de Nuevo León, Premio a la Labor Docente y de Investigación del Tecnológico de Monterrey.

El Dr. Jorge E. Valdez García, es Académico Titular de la Academia Mexicana de Cirugía. Miembro fundador de la Academia Nacional de Educación Médica. Preside actualmente la Fundación Panamericana de Oftalmología. Así como también presidente de la Asociación Mexicana de la Facultades y Escuelas de Medicina.

Se le reconoce como uno de los principales científicos del mundo en el campo de la biotecnología molecular y la genómica. Posee varias patentes y premios por sus descubrimientos científicos y ha dedicado su vida a que la ciencia sea accesible y comprensible para el público en general, en especial para los niños.

El Dr. Hood se graduó de la carrera de biología de la Universidad Johns Hopkins en 1964 y obtuvo un doctorado en bioquímica del Caltech en 1968. Desde entonces, su investigación se ha focalizado en la inmunología molecular y en la biotecnología. Ha publicado más de seiscientas publicaciones, patentado catorce inventos, coescrito libros de texto sobre bioquímica, inmunología, biología molecular y genética, y es miembro de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos, de la American Philosophical Society de la Asociación Estadounidense de Artes y Ciencias, de la Academia Nacional de Ingeniería y del Instituto de Medicina. Recibió un doctorado del Bates College en 1999.

Su carrera profesional comenzó en el Caltech, donde él y sus colegas crearon cuatro instrumentos: el secuenciador y sintetizador de ADN automatizado, y el sintetizador y secuenciador de proteínas, los cuales conforman la fundación tecnológica para la biología molecular contemporánea. En particular, el secuenciador de ADN ha revolucionado la genómica permitiendo una rápida secuencia de ADN sintetizado. El Dr. Hood también fue uno de los primeros científicos que se dedicaron a descifrar el genoma humano y en revelar algunas de las claves de la diversidad de anticuerpos.

Reconocido internacionalmente como líder en la aplicación de tecnología de ciencia de datos y genómica a problemas en medicina, agricultura y biología. Recibió su Ph.D. en Biología y Maestría en Estadística de la Universidad de Harvard (2001), formó parte de la facultad de la Universidad de Cornell (2002-9) y fue nombrado MacArthur Fellow en 2010. Actualmente es Director General de Galatea Bio y se encuentra de permiso por la Universidad de Stanford. El Dr. Bustamante siente pasión por la creación de nuevas unidades académicas, organizaciones sin fines de lucro y empresas para resolver desafíos científicos urgentes. Es Director Fundador del Centro Stanford de Genómica Computacional, Evolutiva y Humana (CEHG) y Presidente inaugural del Departamento de Ciencia de datos Biomédicos.

Su investigación se centra en el descubrimiento de la variación genética asociada con la diabetes tipo 2 y rasgos relacionados, su caracterización funcional y la traducción de los hallazgos genéticos a la clínica.

Como científico investigador en el Broad Institute, ha desempeñado funciones de liderazgo en el análisis de conjuntos de datos genéticos a gran escala para el descubrimiento de variantes genéticas novedosas relacionadas con la diabetes tipo 2, a través de estudios de asociación de todo el genoma, estudios de asociación de exoma completo y desarrollo de ”polygenic risk scores” con un enfoque en poblaciones diversas.

Obtuvo su título de médico en la UNICAMP, seguido de una formación médica especializada en pediatría. Obtuvo su Ph.D. en Neurociencia en la Universidad McGill, Canadá.

El Dr. Lopes-Cendes trabaja en el campo de la neurogenética, centrándose en el estudio de marcadores genéticos y fenotípicos en trastornos neurológicos, como epilepsia, enfermedad de Huntington, ataxias espinocerebelosas (SCA), paraplejía espástica familiar y accidente cerebrovascular. En los últimos años, su laboratorio se ha centrado en el uso de nuevas técnicas genómicas para dar respuesta a algunas de estas cuestiones biológicas y clínicas. Actualmente, su laboratorio es un centro de referencia en América Latina para tecnologías de secuenciación de próxima generación, análisis bioinformático de datos genómicos complejos y ARN no codificantes.

Se ha desempeñado en la comisión de genética de la Liga Internacional contra la Epilepsia, la comisión de neurogenética de la Academia Estadounidense de Neurología (AAN) y actualmente forma parte del subcomité internacional de la AAN. Recibió varios honores y premios por sus contribuciones científicas, y es miembro electa de la Academia Brasileña de Ciencias.

Es la jefa de la clínica ambulatoria de neurogenética en el hospital universitario UNICAMP, y fue responsable de presentar la primera clínica de pruebas presintomáticas para trastornos neurodegenerativos de aparición tardía en Brasil. También es asesora científica en asociaciones de defensa de pacientes (Asociación Brasileña de Ataxias Hereditarias y Asociación Brasileña de Huntington).

Bioantropólogo, y director del Grupo de investigación en Biología Humana (GIBEH), abocado al estudio de la diversidad biológica y no biológica en poblaciones mestizas Latinoamericanas. Actualmente, coordina el Programa Nacional de Referencia y Biobanco Genómico de la Población Argentina (PoblAr), Secretaría de Planeamiento y Políticas en Ciencia, Tecnología e Innovación Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación. PoblAr, es una iniciativa del Ministerio de Ciencia argentino que apunta a la conformación de un Centro de Referencia Genómico de la Población Argentina, en el marco de una iniciativa interdisciplinaria que reúne a genetistas, médicos, antropólogos e informáticos de diversas instituciones del país.

Antropólogo molecular interesado en la aplicación de marcadores genéticos para responder preguntas relacionadas con la evolución de las poblaciones humanas y para identificar los factores de riesgo genéticos involucrados en enfermedades complejas. Un foco principal de su investigación se ha dedicado a explorar el proceso de adaptación de poblaciones humanas a diferentes condiciones ambientales (e.g. evolución de la pigmentación) y la historia demográfica de poblaciones americanas.

El Dr. Parra también ha estado involucrado en proyectos genómicos enfocados en la caracterización de la arquitectura genética de enfermedades complejas, tales como la diabetes tipo 2, las concentraciones de lípidos en sangre, y caracteres antropométricos (e.g. índice de masa corporal, índice cintura cadera). En la actualidad, el Dr. Parra esta participando en diversos consorcios internacionales (e.g. GIANT, GLGC), que incluyen investigadores de todo el mundo.

El Prof. José Luis Santos, es PhD en Ciencias Biológicas (Programa Bioquímica y Biología Molecular). Sus intereses de investigación se centran en el estudio de la nutrición y la genética humana en patologías con base metabólica como la diabetes, la obesidad y las dislipidemias. El Dr. Santos ha estudiado adicionalmente los determinantes genéticos de la conducta de alimentación y su relación con obesidad. Actualmente es director del programa de Magíster en Nutrición de la Escuela de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Fue presidente de la Sociedad Chilena de Nutrición (SOCHINUT) en los años 2013-2015. Ha sido autor principal o coautor en más de 100 publicaciones en revistas científicas indexadas.

Premio Extraordinario de Licenciatura en Medicina por la Universidad de Santiago de Compostela (USC) en 1978 y Doctor en Medicina por la misma universidad en 1982 también con Premio Extraordinario. Catedrático de Medicina Legal de la USC desde el año 1989 y ha sido director del Instituto de Medicina Legal de la misma entre 1994 a 2012.

Coordina el Grupo de Medicina Genómica de la USC que integra diez grupos de investigación, plataformas tecnológicas de última generación y cerca de 100 miembros, personal investigador de diferentes nacionalidades. Además es jefe de grupo del CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) y Coordinador del área de Genética y Biología de Sistemas del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Ha sido pionero, desde el Instituto de Medicina Legal de Santiago, que dirige desde 1994, en la introducción de nuevas tecnologías para la identificación forense mediante la genética molecular, técnicas que se han implantado de forma rutinaria en los laboratorios de todo el mundo.

Su trayectoria profesional también tiene reflejo en la publicación de artículos de investigación en las revistas de mayor impacto científico. Ha publicado más de 340 artículos sobre medicina genómica, genética clínica y genética forense y de poblaciones, que también han sido aceptados por publicaciones de la máxima relevancia como Science o Nature. En septiembre de 2015 recibió el Premio Nacional de Genética (en su modalidad de genética aplicada).

Alejandro Macías es Médico Cirujano egresado de la Universidad de Guanajuato (UG), en donde actualmente es profesor investigador. Es especialista en Medicina Interna e Infectología, miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) nivel 3 y autor de más de 100 publicaciones nacionales e internacionales en el área de infecciones.

El Dr. Macías es una de las grandes autoridades en el país en el ámbito de la infectología y de acuerdo con lideresmexicanos.com, en la edición 2021, uno de los 300 líderes mexicanos, ubicándolo en la posición 182, con una probabilidad del 87 por ciento de aparecer en la edición 2022.

En su trayectoria profesional destaca su papel como el comisionado de salud en la pandemia de gripe A (H1N1) que se vivió en el año 2009. Del 2004 al 2014 fue subdirector de Control de Infecciones del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. De 2009 a 2010 fue Comisionado especial para la Atención de la Influenza en México.

Destaca también su contribución para difundir información científica sobre la pandemia. Hoy en día es un influencer de las redes sociales con más de 500 mil seguidores en Facebook y en Twitter más de 300 mil, donde se dedica a contestar dudas y grabar videos que ayuden a los usuarios a comprender cómo afecta la pandemia en la sociedad, los beneficios del uso de las mascarillas y cubrebocas y a detallar información sobre el virus SARS-Cov-2.

Reconocido médico infectólogo responsable del programa COVID-19 en el Cetro Médico ABC Observatorio, galardonado como uno de los 50 mejores médicos de México en los ‘Top Doctors Awards’.

Destacado médico mexicano especialista en microbiología e infectología, egresado de la Universidad La Salle (ULSA), con especialización en Medicina Interna por el Centro Médico ABC y subespecialidad en infectología por la Universidad de Texas, donde obtuvo el Premio Merck al mejor residente del estado de Texas.

El Dr. Moreno Sánchez ha publicado más de 75 artículos especializados, incluyendo 3 en el prestigioso Journal of the American Medical Association (JAMA), y ha colaborado en 12 libros como editor de capítulo, además de haber publicado 5 ediciones del libro ‘El ABC de la Medicina Interna’.

Actualmente ofrece consultas en el Centro Médico ABC Observatorio en la Ciudad de México en donde ha sido profesor titular de la Especialidad de Medicina Interna desde hace más de 14 años.

Investigador en Ciencias Médicas “E”, adscrito al laboratorio de genómica del cáncer del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel 3.

En 2004 colabora en las líneas de investigación de Genómica de Poblaciones y Genómica del Cáncer, englobando proyectos dirigidos a la caracterización de la variabilidad genómica en población Mexicana y a la identificación de alteraciones en el genoma y transcriptoma de tumores humanos, principalmente cáncer de mama, entre otros temas. Estas líneas han tenido contribuciones importantes, tales como la identificación de genes cuya alteración en tumores de mama no estaban previamente descritos. 

Ha publicado 77 artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales y 6 capítulos de libro. Muchos de los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Nature, Science, PNAS, Genome Research, entre otras y cuenta con cerca de 7,000 citas. Destaca su participación como miembro de la Academia Mexicana de Ciencias, miembro del Consejo de la Asociación Internacional del Genoma Human (HUGO), del 2014 al 2016 y miembro del Comité Científico Internacional del International Cancer Genome Consortium.

Víctor Manuel Treviño Alvarado ha trabajado en la industria del software, aprendiendo y sugiriendo soluciones. Sin embargo, debido a su curiosidad por la investigación, la evolución, adaptabilidad e inteligencia de los sistemas computacionales,  se acercó a la Biología y la Medicina. Obtuvo una maestría en Biología Molecular y su doctorado en Biociencias con especialidad en Bioinformática en la Universidad de Birmingham, Inglaterra. 

Actualmente, se especializa en el análisis de datos genómicos del cáncer. Su trabajo en Bioinformática relacionado con Biomarcadores para usos médicos y biotecnológicos le han permitido generar publicaciones importantes en el ámbito científico con más de 4000 citas y ser Investigador Nacional Nivel 2 (SNI-2).

Si bien en su época las carreras tuvieron enfoques específicos y fijos, Treviño Alvarado es considerado un ejemplo de que la disciplina de especialización es maleable y puede suceder luego de terminar los estudios.