Investigadores
Ofrece a tus pacientes la oportunidad de participar en el progreso de la medicina
Comprendiendo mejor cada uno de los estudios
Cada protocolo se divide en 4 fases:
Fase I: Esta fase sirve para evaluar la seguridad y determinar la dosis adecuada de un nuevo tratamiento (medicamento, terapia, vacuna, etc.).
Fase II: En esta fase se evalúa su eficacia y además de continuar evaluando la seguridad del tratamiento.
Fase III: El objetivo de esta fase es confirmar la eficacia, monitorear efectos secundarios y comparar con tratamientos existentes.
Fase IV: En esta fase se monitorea a largo plazo la eficacia y seguridad después de la aprobación regulatoria.
Cynthia Mayte Villarreal Garza
Oncología
Daniela Vazquez Juarez
Oncología
Héctor Marcelino Díaz Pérez
Oncología
Omar Peña Curiel
Oncología
Raúl Alejandro Andrade Moreno
Oncología
Servando Cardona Huerta
Oncología
Dra. Cynthia Villarreal
Estudió la carrera de Medicina en el Tecnológico de Monterrey y realizó las especialidades de Medicina Interna y Oncología Médica en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. Es Maestra y Doctora en Ciencias Médicas egresada de la Universidad Nacional Autónoma de México y realizó una subespecialidad en Cáncer de Mama en el Sunnybrook Odette Cancer Center, afilado a la Universidad de Toronto.
Actualmente es la Directora de Oncología del Centro de Cáncer de Mama – TecSalud y es Investigadora en Ciencias Médicas del Instituto Nacional de Cancerología. Fundó y dirige “Joven y Fuerte: Programa para la Atención e Investigación de Mujeres Jóvenes con Cáncer de Mama”. Es fundadora y socia de la Asociación Civil “Médicos e Investigadores en la Lucha contra el Cáncer de Mama”.
Es miembro del Consenso Mexicano sobre Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer Mamario, es integrante de la Mesa Directiva de la Asociación Mexicana de Mastología, A.C. y funge el papel de Secretaria del Breast Cancer Group del Latin American Cooperative Oncology Group (LACOG). Ha coordinado trabajos de investigación en conjunto con el grupo cooperativo LACOG, SLACOM, Massachusetts General Hospital, Dana Farber Cancer Institute, Women’s College Hospital, y City of Hope Comprehensive Cancer Cancer.
Héctor Marcelino Díaz Pérez
Oncólogo Médico con entrenamiento de alta especialidad en Oncología Mamaria. Es egresado de la carrera de Médico Cirujano y Partero de la Universidad de Guadalajara, así como especialista en Oncología Médica por la misma institución.
Como parte de su formación académica, actualmente estudia el Doctorado en Ciencias Clínicas en la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud de TecSalud del Tecnológico de Monterrey, donde desarrolla proyectos de investigación clínica en cáncer. Además, ha sido certificado por el Colegio Mexicano de Oncología.
Actualmente, se desempeña como coordinador Médico del Área de Oncología Ambulatoria del Hospital San José de TecSalud y como Oncólogo Médico en dicho hospital y en el Hospital Zambrano Hellion de TecSalud, donde brinda atención integral a pacientes oncológicos, principalmente aquellos con cáncer mamario.
Héctor Ramón Martínez Rodríguez
Neurología
Jose Antonio Infante
Neurología
Héctor Ramón Martínez Rodríguez
Héctor R. Martínez es médico egresado de la Facultad de Medicina de la UANL. Realizó su especialidad en Medicina Interna en la misma institución, y la Residencia en Neurología Clínica, con especialidad en Neurología de Adultos, en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía en la Ciudad de México. Realizó estudios en el área cerebrovascular de los National Institutes of Neurological and Communicative Disorders and Stroke, dentro de los Institutos de Salud de los Estados Unidos de América en Bethesda, Maryland.
Su Maestría y Doctorado (PhD) en “Medicina Molecular, Daño Oxidativo y Bioproteccion” en la Universidad de CEU San Pablo, Madrid, España, le hicieron acreedor a la distinción Summa Cum Laude por su desempeño.
Es Profesor Asociado de Neurología en la Facultad de Medicina de la UANL y el Hospital Universitario de la misma institución, donde también se desempeñó como Jefe de Investigación en Neurología en el Servicio de Neurología. También ha sido Jefe del Servicio de Neurología y Director del Programa de Residencia en Neurología del Hospital San José de TecSalud. Es Profesor Asociado en el Servicio de Terapia Celular, en el CITES de la Escuela de Medicina del TEC de Monterrey.
Es miembro de diversas asociaciones médicas, como la Academia Mexicana de Neurología, el Colegio Mexicano de Medicina Interna, el American Colllege of Physicians, la Sociedad Neurológica del Noreste en México, la Academia Americana de Neurología, y el NEALS (North East ALS Consortium), institución dedicada a la investigación y desarrollo de tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Ha sido Presidente de la Academia Mexicana de Neurologia A.C. y Presidente del Consejo Mexicano de Neurología A.C. También, ha sido autor y coautor de manera regular en un gran número de publicaciones en su área de especialidad en revistas nacionales e internacionales, con temas como esclerosis lateral amiotrófica, terapias con células madre y accidentes cerebrovasculares, entre otros.
Es conferencista en múltiples congresos alrededor del mundo, incluyendo presentaciones en plataforma y poster en México, Buenos Aires Argentina, ciudades estadounidenses como Chicago, Boston, San Diego, Anaheim, Cinncinati, Miami, Phoenix, Washington, Filadelphia y Denver, Salzburgo en Austria, y Montreal, Canadá.
Es miembro del Consejo Mexicano de Neurología desde 1995, y ha ocupado diversos cargos en esta asociación, así como en la Academia Mexicana de Neurología. Ha sido nombrado visitante distinguido de las ciudades anfitrionas de los congresos de la Academia Mexicana de Neurología en diferentes ediciones.
Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores, al cual ha pertenecido durante gran parte de su ejercicio profesional. Su trabajo ha sido reconocido por instituciones destacadas en el área de las neurociencias.
Actualmente es director del Instituto de Neurología y Neurocirugía del Hospital Zambrano Hellion de TecSalud.
Carlos Jerjes Sánchez Díaz
Cardiología
César Antonio Marrufo García
Gastroenterología
Daniel Olvera Posada
Urología
Gloria Aguirre
Infectología
Guillermo Torre Amione
Cardiología
Jose Antonio Solano
Geriatría
Jorge Eugenio Valdez García
Oftalmología
Leonardo Guadalupe Mancillas Adame
Endocrinología
Maria Teresa Ramirez Elizondo
Infectología
Mario Alberto Garza Elizondo
Reumatología
Michel Fernando Martínez Reséndez
Infectología
Oscar Tamez Rivera
Infectología
Reynaldo Lara Medrano
Infectología
Rogelio de Jesús Maya Quintá
Nefrología
Vicente Alonso Jimenéz Franco
Cardiología
Raúl Arturo Cortés de la Torre
Cardiología
Vicente Alonso Jimenéz Franco
El Dr. Vicente Jiménez Franco es médico cirujano por el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, con especialidad de Medicina Interna en el Hospital Angeles Metropolitano; especialidad de Cardiología Clínica en el Instituto de Cardiología y Medicina Vascular de TecSalud, Hospital San José y Hospital Zambrano Hellion y subespecialidad en Cardiología Intervencionista en el Hospital Universitario Ramón y Cajal, avalado por la Universidad Alcalá de Henares, Madrid, España.
Ha participado en más de 30 investigaciones y publicaciones médicas enfocadas en Cardiología. Además, ha compartido sus conocimientos y experiencia en más de 20 congresos médicos alrededor del mundo.
Actualmente, es Cardiólogo intervencionista en el Instituto de Cardiología y Medicina Vascular de TecSalud y en el Hospital Zambrano Hellion de TecSalud, y líder clínico del equipo de Choque Cardiogénico de TecSalud. Es Profesor de Cátedra en la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud del Tecnológico de Monterrey en Ciencias Clínicas y Cardiología; y Profesor adjunto del Programa de Residencia de Cardiología Clínica del Tecnológico de Monterrey.
¿Estas interesado en someter un protocolo de investigación en nuestro sitio?
Contamos con un equipo de investigación para apoyarte en el proceso de sometimiento de un estudio clínico ante el comité de ética y su coordinación. Conoce a continuación el proceso:
Nota: El tiempo estimado de resolución por parte del equipo de investigación es de aproximadamente 2 meses. No se consideran tiempos de respuesta del investigador, la industria o agencias sanitarias. Liga para CV, Protocolo y consentimiento limpio.Conoce la clasificación de los estudios clínicos
Contar con el diseño apropiado del estudio y el protocolo de investigación de acuerdo a su clasificación de riesgo.
Contar con el consentimiento informado que se presentará a los pacientes.
Considerar la estrategia de reclutamiento de pacientes.
Entrenamiento vigente en Buenas Practicas Clínicas.
Título Sección
Clasificaciones de riesgo para los protocolos
Consideramos que la transparencia y la ética son partes importantes de la forma en que llevamos a cabo nuestros protocolos clínicos. Es por ello que creemos pertinente para los colaboradores que referirán a sus pacientes conocer las 3 clasificaciones de riesgo que, de acuerdo con el artículo 17 del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud, tienen los protocolos clínicos.
Son estudios que emplean técnicas y métodos de investigación documental retrospectiva, y aquellos en los que no se realiza ninguna intervención o modificación intencionada en las variables fisiológicas, psicológicas y sociales de los individuos que participan en el estudio. Entre estos se consideran: cuestionarios, entrevistas, revisión de expedientes clínicos y otros, en los cuales no se les identifica ni se tratan aspectos sensibles de su conducta.
Protocolos Academicos y Tesis (Descargar material)
Protocolos de la Industria Farmaceutica (Descargar material)
Estudios prospectivos que emplean el registro de datos a través de procedimientos comunes en exámenes físicos o psicológicos de diagnóstico o tratamiento rutinarios. Entre los procedimientos considerados se incluyen: pesar al sujeto, pruebas de agudeza auditiva, electrocardiograma, termografía, recolección de excretas y secreciones externas, obtención de placenta durante el parto, recolección de líquido amniótico al romperse las membranas, obtención de saliva, dientes deciduales y dientes permanentes extraídos por indicación terapéutica, placa dental y cálculos removidos por procedimientos profilácticos no invasores, corte de pelo y uñas sin causar desfiguración, extracción de sangre por punción venosa en adultos en buen estado de salud, con una frecuencia máxima de dos veces a la semana y un volumen máximo de 450 ml en dos meses, excepto durante el embarazo, ejercicio moderado en voluntarios sanos, pruebas psicológicas a individuos o grupos en los que no se manipulará la conducta del sujeto, investigación con medicamentos de uso común, que tengan un amplio margen terapéutico y estén autorizados para su venta, empleando las indicaciones, dosis y vías de administración establecidas, y que no sean los medicamentos de investigación definidos en el artículo 65 de este Reglamento, entre otros.
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Son estudios en los que las probabilidades de afectar al sujeto son significativas. Entre estos se consideran: estudios radiológicos y con microondas, ensayos con los medicamentos y modalidades definidas en el artículo 65 de este Reglamento, ensayos con nuevos dispositivos, estudios que incluyan procedimientos quirúrgicos, extracción de sangre equivalente al 2% del volumen circulante en neonatos, amniocentesis y otras técnicas invasoras o procedimientos mayores, aquellos que empleen métodos aleatorios de asignación a esquemas terapéuticos y aquellos que tengan control con placebos, entre otros.
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Ayudanos a transformar vidas y contribuir al avance médico. En TecSalud, estamos buscando colaboradores internos y externos que deseen ofrecer a sus pacientes la oportunidad de participar en nuestros protocolos clínicos a través de nuestro programa de referencia de pacientes.
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Si deseas participar para alguno de nuestros protocolos envía un correo electrónico con tus datos de contacto a:
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