Protocolos activos sobre Cáncer

La investigación clínica sobre el cáncer se refiere a los estudios que implican la participación de personas, así como el uso de datos o muestras humanas. Estos estudios han permitido el desarrollo de nuevos medicamentos para el tratamiento del cáncer, terapias que ayudan a minimizar los efectos secundarios, y recomendaciones sobre cambios en el estilo de vida que pueden disminuir el riesgo de desarrollar esta enfermedad.

Cáncer de Mama

CELC-301 Viktoria-1

Tipo: Compara gedatolisib en combinación con palbociclib y fulvestrant con los tratamientos habituales en pacientes con cáncer de mama avanzado RH-positivo, HER2 negativo tratados previamente con un inhibidor de la CDK4/6 en combinación con un inhibidor no esteroideo de la aromatasa (VIKTORIA-1)

Investigador Principal: Dra Cynthia Villarreal

MK2870-005

Tipo: A Phase 3, Randomized, Active-controlled, Open-label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of MK-2870 Monotherapy Versus Treatment of Physician’s Choice in Participants With Endometrial Cancer Who Have Received Prior Platinum-based Chemotherapy and Immunotherapy

CO44657 - PionERA

Tipo: UN ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMPARACIÓN CON FULVESTRANT, AMBOS COMBINADOS CON UN INHIBIDOR DE CDK4/6, EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO CON RECEPTOR DE ESTRÓGENO POSITIVO, HER2 NEGATIVO CON RESISTENCIA A LA TERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE PREVIA

MK-2870-010

Tipo: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 como agente único y en combinación con pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de mama HR+/HER2- metastásico o localmente avanzado irresecable

MK-2870-012

Tipo: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para comparar la eficacia y seguridad de MK-2870 adyuvante en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente al tratamiento elegido por el médico (TPC) en participantes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) que recibieron tratamiento neoadyuvante y no lograron una respuesta patológica completa (pCR) en la cirugía

Cancer de Piel

20220083 - 275615 - Verbena

Tipo: Evalúa la similitud de la farmacocinética de ABP 206 en comparación con OPDIVO® (Nivolumab) en sujetos con resección de melanoma en estadio III o IV en un contexto de terapia adyuvante.

Investigador Principal: Dr. Hector Diaz

20210031 - 258026 - zinnia

Tipo: Evalúa la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de ABP 206 en comparación con OPDIVO® (Nivolumab) en sujetos con melanoma irresecable o metastásico sin exposición previa al tratamiento.

Investigador Principal: Dr. Hector Diaz

Tumores Solidos Varios

TSR‑042 - GARNET - 4010‑01‑001

Tipo: Evalúa el incremento de dosis y con ampliación de cohortes, de TSR‑042, un anticuerpo monoclonal anti‑PD‑1, en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Investigador Principal: Dr. Servando Cardona