Voluntarios

Ayúdanos a abrir las puertas a un futuro más brillante para ti y miles de personas más.

 

Los ensayos clínicos son estudios de investigación en los que las personas se ofrecen voluntariamente para compartir su historial médico y/o someterse a tratamientos. Ayudan a responder preguntas médicas o proporcionan a los investigadores datos para medir si los tratamientos son eficaces.

Hay muchos tipos de ensayos clínicos, pero la mayoría se centran en cómo se desarrollan las enfermedades y la eficacia de diversos tratamientos. Los ensayos clínicos nos han ayudado a crear terapias para cánceres poco frecuentes y a desarrollar vacunas para prevenir enfermedades.

Requisitos para participar


Participar en un estudio clínico es una decisión importante y valiosa para ti y la comunidad en general. Aquí te presentamos los pasos que debes seguir para ser parte de un estudio de investigación en TecSalud:

  1. Contáctanos para agendar una evaluación inicial y poder identificar si cumples con los criterios de participación. Esta consulta NO TIENE COSTO.
  2. En caso de ser candidato, te explicaremos a detalle el estudio de investigación del que formarás parte y una vez tengas toda la información te pediremos firmar el consentimiento.
  3. Posteriormente, participarás de acuerdo al protocolo.
  4. Te daremos un seguimiento personalizado de acuerdo a las visitas y procedimientos establecidos en el protocolo, igualmente se revisará continuamente la labor desempañada por el equipo médico que te trate.

Nuestro trabajo es asegurarnos de que recibas el mejor trato durante tu participación en el estudio. Para ello es necesario que acuda a cada una de sus citas, nosotros estaremos a su disposición para cualquier duda que surga durante el protocolo.

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Participación voluntaria y respeto a tus derechos


En TecSalud, estamos comprometidos con la ética y la transparencia en cada uno de nuestros protocolos clínicos. Es por ello que te compartimos las siguientes consideraciones de tu interés: 

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Tu participación es voluntaria y tienes la opción de retirarte del estudio en cualquier momento.

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Tu bienestar como paciente será siempre nuestra principal prioridad, incluso por encima de los objetivos del estudio de investigación.

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Todos los estudios están previamente aprobados por nuestros comités de ética.

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Con tu participación contribuyes a la mejora de tratamientos.

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El trato de nuestro personal hacia ti será siempre digno, humano y de alta calidad.

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Cuidaremos de tus datos e información personal.

Descargar Reporte

Al formar parte de nuestros protocolos clínicos te beneficias de las siguientes formas:

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Evaluación inicial, tratamiento y seguimiento del estudio sin costo alguno. Tu bienestar es nuestra prioridad.

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Compensación variable por su tiempo para cubrir gastos asociados a las visitas

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Cuidados y atención personalidad durante tu participación en el protocolo.

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Evaluación inicial, tratamiento y seguimiento del estudio sin costo alguno. Tu bienestar es nuestra prioridad.

¿Deseas conocer a detalle los protocolos en los que puedes participar?

 

Quiero conocerlos

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Conoce la historia y experiencia de José Francisco


Participante de uno de nuestros protocolos clínicos.

Preguntas frecuentes

La participación es completamente voluntaria y puedes retirarte del estudio en cualquier momento.

La evaluación, tratamiento y seguimiento del estudio no tienen ningún costo para los pacientes.

Al participar en protocolos clínicos, los pacientes tienen la oportunidad de acceder a tratamientos experimentales que aún no están disponibles en la práctica clínica estándar. Este beneficio es particularmente valioso para aquellos pacientes que padecen enfermedades graves o raras y para las cuales no existen tratamientos efectivos disponibles.

Los protocolos clínicos están cuidadosamente diseñados para asegurar que los pacientes reciban una atención médica estandarizada y basada en la evidencia. Esto significa que al participar en protocolos clínicos, los pacientes pueden confiar en recibir una atención de alta calidad, asegurándoles que están siendo tratados con el enfoque más apropiado y efectivo para su enfermedad o afección.

Para participar en un protocolo clínico, es esencial tener en cuenta varios aspectos importantes:

1.- Familiarizarse con la regulación del protocolo, asegurándose de que esté debidamente registrado ante la COFEPRIS.

2.- Obtener una comprensión completa del protocolo a través de una explicación detallada por parte del médico tratante, incluyendo la información sobre beneficios y alternativas de tratamiento vigentes.

3.- Firmar un consentimiento informado que cuente con el sello del Comité de Ética, número de folio y los contactos del médico responsable.

4.- La firma del consentimiento debe realizarse en presencia del paciente y dos testigos, después de haber entendido completamente la naturaleza del tratamiento, su frecuencia y la posible existencia de costos, que en ocasiones son cubiertos por la industria farmacéutica.

¿Te interesa participar en nuestros estudios clínicos?

Los voluntarios que se suman a estos estudios tienen la oportunidad de contribuir al avance científico.

Hazlo por ti.
Hazlo por miles más.